金属离子促进粘土矿物吸附聚乙二醇400的特性研究
来源：wenku7.com 资料编号：WK76420 资料等级：★★★★★ %E8%B5%84%E6%96%99%E7%BC%96%E5%8F%B7%EF%BC%9AWK76420
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资料介绍
金属离子促进粘土矿物吸附聚乙二醇400的特性研究(10000字)
摘 要：本文以粘土矿物为材料，来吸附水溶液中的有机污染物聚乙二醇，吸附前用金属离子与聚乙二醇结合，生成一种螯合物，使粘土矿物更容易吸附聚乙二醇。分析了不同金属离子对粘土矿物吸附聚乙二醇的影响，以及在浓度、pH和温度等因素变化时的吸附影响。实验表明：1、Ba2+离子与聚乙二醇结合对COD的去除率最佳；2、聚乙二醇与Ba2+的摩尔比为1:2时，COD的去除率趋于最佳；3、粘土矿物为4克时，COD的去除率已趋于最佳；4、pH变化时，去除率保持稳定；5、温度对聚乙二醇COD的去除率影响不大。
关键词：粘土矿物；聚乙二醇（PEG）；金属离子，COD去除率
Metal Ions Promote the Adsorption of Polyethylene Glycol 400 on Clay Minerals
Abstract: Clay mineral was used as main material to absorb organic pollutants of aqueous solution in this paper. We need to combine polyethylene glycol with metal ions before adsorption.This combination will generate a chelate, and make more easily for clay minerals absorbing polyethylene glycol. This paper analyzes the polyethylene glycol (PEG) in different metal ions, concentration, pH and factors such as temperature change which may effect the adsorption of clay minerals. Experiments show that: 1, Ba2+ ions combine with polyethylene glycol is the best removal efficiency of COD; 2, When PEG and Ba2+ molar ratio of 1:2, the COD removal rate tends to the best; 3, When the clay minerals weight 4g, COD removal efficiency has become the best; 4, When pH changes, the removal rate remained stable; 5, the temperature on polyethylene glycol of COD removal rate has little effect.
Keywords: clay minerals; polyethylene glycol (PEG); metal ions; removal ratio of COD
目 录
摘 要 1
关键词 1
1 前言 2
1.1 聚乙二醇的简介及污染现状 2
1.2 粘土矿物的结构和特性 3
1.2.1 概述 3
1.2.2 膨润土的主要成分及基本结构 4
1.2.3 膨润土的基本性质 4
1.3 国内外研究状况 5
1.4 研究意义 6
2 材料和研究方法 7
2.1 仪器与试剂 7
2.1.1 仪器 7
2.1.2 试剂 7
2.2 实验原理和方法 8
2.2.1实验原理 8
2.2.2试验方法 8
2.3 粘土矿物对聚乙二醇吸附性能的研究 8
2.3.1 金属离子对聚乙二醇吸附率的影响实验 8
2.3.2 BA2+离子浓度对聚乙二醇吸附率的影响实验 8
2.3.3 粘土矿物的添加量对聚乙二醇吸附率的影响实验 8
2.3.4 酸碱度对聚乙二醇吸附率的影响实验 8
2.3.5 粘土与聚乙二醇结合时间对吸附率的影响实验 9
2.3.6 温度对聚乙二醇吸附率的影响实验 9
3 结果与分析 9
3.1 金属离子对聚乙二醇吸附率的影响 9
3.2 BA2+离子浓度对聚乙二醇吸附率的影响 10
3.3 粘土矿物的添加量对聚乙二醇吸附率的影响 10
3.4 酸碱度对聚乙二醇吸附率的影响 11
3.5 粘土与聚乙二醇结合时间对吸附率的影响 11
3.6 温度对聚乙二醇吸附率的影响 12
4 结论 12
参考文献 13
致 谢 14
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